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  12月11日至12日，由湖南省医药职业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈联合主办的CPI2025我国制药工业大会暨第五届制药湘军技能论坛正式启幕。杭州慧医道科技有限公司（简称“慧医道”）全程深度参加本次论坛，论坛上推出了国内首个集“AI剖析师+法令顾问+研制导师”三位一体的FTO（自在施行）智能体PharmaMark AI，为我国立异药企业构建从技能可行、法令合规到商业自在的全链条出海护航系统，助力生物医药工业高质量参加全球竞赛。

  在国家大力推动“人工智能+医疗”工业高质量开展的布景下，我国立异药正加快迈向国际舞台，但出海之路并非坦道。国家知识产权局《2024年我国专利调查报告》显现，在美国触及生物医药范畴的海外专利诉讼案子中，超七成以我国企业为被告主体。传统知识产权尽调方法耗时长、本钱高、呼应慢，难以支撑企业快速决议计划需求，如安在研制前期辨认专利危险、科学躲避中心壁垒、向出资人和监督管理的组织证明“IP洁白”，已成为限制我国药企出海的要害瓶颈。

  慧医道医学产研VP田凯戈在论坛上作“破局出海：AI赋能我国药企合规出海的全球知识产权包围之路”主题共享，从我国药企出海的专利困局、AI技能怎么重构FTO流程、从躲避规划到商业决议计划的全链路支撑、合规与本钱化使用等方面做深化解读，引发职业广泛共识。

  作为AI大模型技能与生物医药、全球专利、法令推理、商业洞悉深层次地交融的立异效果，PharmaMark AI具有三大中心优势：一是数据广度，掩盖全球100余个国家和地区的专利数据，实时更新并进行深度结构化处理；二是智能集成，商场上独有的集“专利剖析+法令评价+研制辅导”于一体的智能体；三是场景适配，新药研制全生命周期，供给从立项挑选、工艺优化、临床申签到海外上市、融资并购的全场景服务。

  PharmaMark AI完结了“发现问题—剖析问题—处理问题”的全流程闭环服务，掩盖新药研制从立项、研制、申报、融资到出海的全生命周期。现在该AI驱动的全球知识产权引擎已请求海内外专利4项，相关研讨论文已投稿至Nature Biotechnology子刊，技能实力取得职业威望认可。

  从商业价值来看，从新药立项初期的危险筛查、工艺优化与剂型改善中的专利躲避，到海外商场进入前的合规尽调、竞赛对手正告函的快速应对，再到融资并购过程中的知识产权价值评价，慧医道PharmaMark AI可为药企供给全场景支撑。其中心价值在于让每一款我国新药在进入临床前，就能明晰预判研制途径的可行性，协助药企大幅度下降海外侵权诉讼概率，提高研制成功率与融资估值。真实的完结“让每一次研制都走在合法、安全、可继续的轨道上”。业内人士剖析，跟着我国立异药出海需求继续升温，PharmaMark AI这类AI+知识产权服务产品有望迎来宽广商场空间，为我国生物医药工业自主立异与全球化布局注入微弱动力。